DYCZ-24DN Glasplack (1,5 mm)

DYCZ - 24DN Mini Dual Vertikal Elektrophorese Zell ass fir séier Analyse vu Protein an Nukleinsäure Echantillon a Miniatur Polyacrylamid an Agarose Gelen.Eng vertikal Gelmethod ass liicht méi komplex wéi seng horizontale Géigespiller.E vertikale System benotzt en diskontinuéierleche Puffersystem, wou déi iewescht Chamber d'Kathode enthält an déi ënnescht Chamber d'Anode enthält.En dënnen Gel (manner wéi 2 mm) gëtt tëscht zwou Glasplacke gegoss a montéiert sou datt de Buedem vum Gel a Puffer an enger Chamber ënnergeet ass an d'Spëtzt a Puffer an enger anerer Chamber ënnergeet.Wann de Stroum ugewannt gëtt, migréiert eng kleng Quantitéit vu Puffer duerch de Gel vun der ieweschter Chamber an déi ënnescht Chamber.DYCZ - 24DN System kann zwee Gelen zur selwechter Zäit lafen.Et spuert och Pufferléisung, mat verschiddene Gréisste vu geschniddene Glasplacken, kënnt Dir verschidden décke Gele maachen wéi Är Noutwendegkeet.

DYCZ-24DN Elektrophoresekammer huet e Gelgossapparat.Mir brauchen d'Gel Casting Apparat virum Experiment ze montéieren.D'Glasplack geet an de Buedem vum Goss Schacht.Et hëlleft dem Gel aus dem Goss Schacht eraus ze rutschen wann se fäerdeg ass.Et bitt eng Plaz fir déi kleng Partikelen ze setzen déi Dir wëllt testen.De Gel enthält Poren, déi d'Partikelen erlaben ganz lues op déi entgéint gelueden Säit vun der Chamber ze bewegen.Als éischt gëtt de Gel an de Schacht als eng waarm Flëssegkeet gegoss.Wéi et ofkillt, verstäerkt de Gel awer.De "Kamm" gesäit aus wéi säin Numm.De Kamm gëtt an Schlitze op der Säit vum Goss Schacht gesat.Et gëtt an d'Schlitze geluecht IERT de waarme, geschmoltene Gel gegoss gëtt.Nodeems de Gel fest ass, gëtt de Kamm erausgeholl.D'"Zänn" vun der Kamm verloosse kleng Lächer am Gel, déi mir "Well" nennen.Wells ginn gemaach wann de waarme, geschmoltene Gel ëm d'Zänn vun der Kamm solidifizéiert.De Kamm gëtt erausgezunn nodeems de Gel ofgekillt ass, a Wells hannerlooss.D'Brunnen bidden eng Plaz fir d'Partikel ze setzen déi Dir wëllt testen.Eng Persoun muss ganz virsiichteg sinn de Gel net ze stéieren beim Luede vun de Partikelen.Rëss, oder de Gel briechen wäert wahrscheinlech Är Resultater beaflossen.